肝病是否会遗传因具体类型而异，部分遗传代谢性肝病具有遗传性，而大多数病毒性肝炎、脂肪性肝病等并不遗传。常见的遗传性肝病包括遗传性血色病、Wilson病、α1-抗胰蛋白酶缺乏症等，其他类型通常由后天因素导致。
一、遗传性肝病
1.遗传性血色病
该病由HFE基因突变引起，导致铁代谢异常并在肝脏沉积，可能引发肝硬化。
2.Wilson病
由于ATP7B基因突变导致铜代谢障碍，铜在肝脏和大脑蓄积，可能引起肝功能异常及神经系统症状。
3.α1-抗胰蛋白酶缺乏症
由SERPINA1基因缺陷导致酶活性不足，异常蛋白在肝细胞堆积可造成肝纤维化。
二、非遗传性肝病
1.病毒性肝炎
乙肝、丙肝等由病毒感染引起，通过血液或体液传播，无遗传性但存在母婴垂直传播风险。
2.酒精性肝病
长期过量饮酒导致肝细胞损伤，与生活习惯相关而非遗传因素。
3.非酒精性脂肪性肝病
多与肥胖、代谢综合征等后天因素有关，家族聚集性可能源于共同的生活方式而非基因遗传。
三、注意事项
1.家族中若有遗传性肝病患者，建议进行基因检测和遗传咨询。
2.携带乙肝病毒的母亲需在医生指导下进行母婴阻断治疗。
3.无论是否存在遗传风险，均应定期进行肝功能检查，保持健康饮食并避免酗酒。
出现肝区不适或检查异常时，应及时到消化内科或肝病专科就诊，通过血液检测、影像学检查及基因筛查明确病因。