安罗替尼作为抗肿瘤药物，主要通过抑制血管生成、阻断肿瘤细胞信号传导、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤转移以及调节肿瘤微环境等机制发挥作用。其作用靶点涉及多种酪氨酸激酶，可多途径干预肿瘤进展。
1、抑制血管生成
安罗替尼通过阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）的活性，减少肿瘤新生血管的形成。这种作用可导致肿瘤组织缺血缺氧，限制其生长所需的营养供应，从而抑制肿瘤体积增大。
2、阻断肿瘤细胞信号传导
该药物可抑制血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）等信号通路。这些通路的异常激活与肿瘤细胞增殖密切相关，阻断后能有效降低肿瘤细胞分裂速度。
3、诱导肿瘤细胞凋亡
通过下调Bcl-2蛋白表达并上调Bax蛋白水平，安罗替尼可激活细胞凋亡相关酶系统。这种作用促使肿瘤细胞启动程序性死亡机制，减少异常细胞存活。
4、抑制肿瘤转移
安罗替尼能降低基质金属蛋白酶（MMPs）的活性，减弱肿瘤细胞对基底膜的侵袭能力。同时通过调节上皮-间质转化过程，减少肿瘤细胞向远处器官迁移的可能性。
5、调节肿瘤微环境
该药物可抑制肿瘤相关巨噬细胞的募集和活化，减少免疫抑制因子的分泌。这种调节作用有助于改善肿瘤微环境的免疫抑制状态，增强机体抗肿瘤免疫反应。
使用安罗替尼需严格遵循肿瘤专科医师的诊疗方案，治疗期间需定期监测血压、凝血功能及甲状腺功能。出现咯血、严重高血压或伤口愈合延迟等情况时，应立即联系主治医生调整治疗方案。