伴性遗传是指某些性状或遗传病的基因位于性染色体上，其遗传规律与性别相关联的一类遗传方式。这类遗传现象通常与X或Y染色体上的基因分布有关，在家族中呈现特定的传递特点。
伴性遗传常见于X染色体隐性遗传、X染色体显性遗传以及Y染色体连锁遗传。例如红绿色盲、血友病属于X染色体隐性遗传，男性只需携带一个致病基因即可发病，而女性需两个致病基因才会表现病症。X染色体显性遗传病如抗维生素D佝偻病，女性发病率高于男性。Y染色体连锁遗传的基因仅传递给男性后代，如外耳道多毛症。此类遗传具有交叉遗传特征，男性患者的致病基因只能从母亲获得，且会传给女儿。
对于有伴性遗传病家族史的人群，建议进行孕前遗传咨询和基因检测。通过产前诊断技术可评估胎儿患病风险，必要时采取医学干预措施。日常生活中需关注子代早期症状，发现异常及时就诊明确诊断。