肿瘤的形成通常是基因突变、环境因素以及遗传因素共同作用的结果。这些因素导致细胞生长调控机制异常，从而引发异常增殖。
1、基因突变
原癌基因激活或抑癌基因失活是肿瘤发生的关键机制。原癌基因如EGFR发生突变后会持续刺激细胞分裂，而TP53等抑癌基因功能丧失会导致DNA修复失败。这种双重失控使细胞突破正常增殖限制，形成克隆性异常增生，累积到临界点即发展为肿瘤。
2、环境因素
烟草烟雾含70余种致癌物，可使支气管上皮细胞发生KRAS基因突变。电离辐射通过直接损伤DNA诱发白血病，紫外线则导致皮肤细胞TP53突变。化学致癌物如黄曲霉毒素通过形成DNA加合物诱发肝细胞变异，这些外源性因素显著增加基因突变负荷。
3、遗传因素
约5-10%肿瘤具有明显遗传性，如遗传性乳腺癌中的BRCA1/2基因突变使DNA同源重组修复缺陷。林奇综合征患者错配修复基因种系突变，导致结直肠癌风险激增40%。这些遗传缺陷使个体对致癌因素更敏感，加速肿瘤发生进程。
当出现异常肿块、持续性疼痛或体重骤降等症状时，应及时到肿瘤专科就诊。通过病理活检、基因检测等手段明确诊断后，可采取手术、放疗、靶向治疗等综合方案。保持规律作息、均衡饮食和适度运动，有助于降低肿瘤发生风险。