自闭症谱系障碍是一种神经发育障碍，主要表现为社交互动困难、语言沟通障碍以及重复刻板的行为模式。其病因可能与遗传、环境及脑功能异常等多种因素相关，通常在儿童早期即可被发现。
自闭症谱系障碍的核心症状包括社会交往缺陷，如缺乏眼神交流、难以理解他人情绪；交流障碍表现为语言发育迟缓或使用刻板化语言；重复行为则体现在对特定物品的执着或固定仪式动作。这些症状严重影响患者的学习和生活能力，部分患儿可能伴随智力障碍或癫痫发作。
目前研究认为该病与基因突变、孕期感染、代谢异常等生物因素密切相关，环境因素如父母生育年龄过大也可能增加患病风险。神经影像学研究显示患者存在脑结构连接异常，涉及杏仁核、前额叶等社交认知相关脑区。但具体发病机制尚未完全明确，通常认为是多因素共同作用的结果。
对于存在发育迟缓征兆的儿童，建议尽早就诊儿童精神科或发育行为科。专业评估包括行为观察量表、发育商测试及必要实验室检查。确诊后需制定个性化干预方案，重点开展应用行为分析疗法、结构化教育训练等。家长应积极参与康复训练，创造包容支持的家庭环境，定期随访评估干预效果。