白化病不是传染病，不会通过任何途径传染给他人。该病属于遗传性疾病，通常是由于基因突变导致黑色素生成异常所引起。
白化病的发生与遗传因素密切相关。患者体内TYR、OCA2等基因发生突变，导致酪氨酸酶缺乏或功能异常，使黑色素合成障碍。这种基因突变遵循常染色体隐性遗传规律，若父母双方均为致病基因携带者，子女有25%的概率患病。患者主要表现为皮肤、毛发和眼睛的色素缺失，可能出现畏光、视力异常等症状，但不会影响身体其他系统功能。
目前白化病尚无根治方法，临床主要采取防护性治疗措施。患者需严格防晒以避免紫外线损伤，外出时可使用SPF50+的防晒霜、佩戴防紫外线墨镜。视力问题可通过光学助视器改善，定期进行眼科检查有助于监测眼底病变。基因治疗尚处于研究阶段，未来可能提供新的治疗方向。
建议白化病患者做好皮肤防护，避免长时间阳光直射。日常应保持均衡饮食，适量补充维生素D。对于有家族史的人群，建议孕前进行遗传咨询和基因检测，了解生育风险。患者若出现进行性视力下降或皮肤病变，应及时就诊眼科或皮肤科。