同型半胱氨酸水平升高的检查方法通常包括血液检测、尿液检测以及相关疾病筛查。具体检查需结合个体症状和医生建议进行选择。
1、血液检测
血液检测是评估同型半胱氨酸水平的主要方法。通常需要抽取静脉血，检测前需保持空腹8-12小时，以避免饮食干扰结果。若检测结果显示数值高于15μmol/L（正常参考范围因实验室而异），可能提示高同型半胱氨酸血症。血液检测还可同时评估维生素B12、叶酸等辅助因子水平，帮助分析病因。
2、尿液检测
部分情况下可能通过尿液检测辅助判断同型半胱氨酸代谢异常。尿液中的同型半胱氨酸及其代谢产物（如胱硫醚）含量升高，可能反映肾脏排泄功能异常或某些遗传代谢缺陷。但尿液检测敏感性和特异性较低，通常不作为首选检查。
3、相关疾病筛查
若怀疑同型半胱氨酸升高与特定疾病相关，可能需进一步检查。例如检测血清肌酐、胱抑素C评估肾功能，进行MTHFR基因突变检测排查遗传性高同型半胱氨酸血症，或通过血管超声、心电图等检查评估动脉粥样硬化等并发症。
建议检查前避免剧烈运动、饮酒或服用叶酸补充剂，以免影响检测结果。明确病因后，需在医生指导下通过调整饮食、补充维生素或药物治疗等方式干预，并定期复查指标变化。