自闭症谱系障碍是一种神经发育障碍，主要表现为社交沟通障碍、重复刻板行为及兴趣狭窄。该疾病通常在儿童早期出现，可能伴随感知觉异常或智力发育不平衡，男性发病率约为女性的4倍。
自闭症谱系障碍的核心症状包括社交互动困难，如缺乏眼神交流、难以理解他人情绪；语言交流障碍表现为语言发育迟缓或使用刻板化语言；重复行为可能体现为固定的日常流程或特殊兴趣。部分患者存在感觉过敏现象，对声音、触觉刺激异常敏感。约三分之一的患者合并智力障碍，但个别患者在特定领域可能展现超常能力。
目前研究认为遗传因素占发病原因的80%-90%，涉及SHANK3、NLGN3等基因突变。环境因素如孕期感染、高龄父母生育也可能增加患病风险。神经影像学显示患者大脑神经网络连接异常，杏仁核、前额叶皮层等区域存在功能差异。
干预方法主要包括应用行为分析疗法、结构化教学等行为干预，可改善社交和语言能力。药物治疗针对共患疾病，如利培酮可缓解攻击行为，哌甲酯有助于改善注意力缺陷。感觉统合训练和社交技能培训能提升患者适应能力。家庭需要参与制定个性化教育计划，配合康复治疗。
若发现儿童存在社交回避、语言倒退等情况，建议尽早就诊儿童精神科或发育行为科。早期系统干预能有效提升患儿社会功能，家长应避免盲目使用非正规疗法，定期评估干预效果并根据医生建议调整方案。养育过程中需保持耐心，建立结构化生活环境帮助患儿适应。