NT检查主要用于评估胎儿染色体异常风险，通常无法直接发现胎儿肾脏异常。该检查多在孕11-14周进行，主要通过测量胎儿颈项透明层厚度筛查唐氏综合征等染色体问题。胎儿肾脏结构发育和形态评估一般在孕中期通过系统超声检查完成。
胎儿肾脏结构异常如肾积水、多囊肾等，通常在孕18-24周进行的大排畸超声中才能被清晰识别。此时胎儿器官发育更完善，超声可观察肾脏大小、形态及排尿功能。孕早期胎儿肾脏尚未完全发育成熟，微小结构异常可能无法显现。
若NT检查发现其他异常指标如羊水量异常，可能间接提示泌尿系统问题，但需后续检查确认。建议按时进行孕中期系统超声筛查，必要时结合无创DNA或羊水穿刺等检测。发现肾脏异常时，产科医生会根据具体情况制定监测方案，部分病例可能需新生儿期进一步评估。