地中海贫血是一种遗传性血液疾病，可能导致贫血的发生。该病由于基因缺陷导致血红蛋白合成不足，进而影响红细胞的功能和寿命，引发贫血症状。
血红蛋白是红细胞内负责运输氧气的重要成分，地中海贫血患者由于基因突变，血红蛋白链的合成受到抑制，导致红细胞数量减少且形态异常。这些异常红细胞的寿命较短，容易在脾脏等器官被破坏，进一步加重贫血。根据基因缺陷的类型和严重程度，地中海贫血可分为α型和β型，临床表现从轻度贫血到需要输血维持的重度贫血不等。
患者可能出现面色苍白、乏力、头晕等贫血症状，严重时还会伴随骨骼变形、脾脏肿大等并发症。若出现相关症状，建议及时到血液科就诊，通过血常规、血红蛋白电泳等检查明确诊断。日常应注意均衡饮食，避免感染，重度患者需遵医嘱进行规范化的输血和去铁治疗，有家族史者建议进行遗传咨询。