Ara-C作为抗代谢类化疗药物，与其他化疗药物的区别主要体现在作用机制、适应症及副作用等方面。其通常用于血液系统恶性肿瘤，如急性髓系白血病，需根据患者具体情况制定治疗方案。
1、作用机制不同
Ara-C通过抑制DNA聚合酶活性干扰DNA合成，主要作用于细胞增殖周期的S期。其他化疗药物如烷化剂通过交联DNA双链破坏结构，紫杉醇类则通过稳定微管蛋白抑制细胞分裂。
2、适应症差异
该药对急性白血病疗效显著，尤其对淋巴细胞性和髓系白血病具有针对性。实体瘤治疗中更多使用铂类药物或蒽环类抗生素，如顺铂用于肺癌，阿霉素用于乳腺癌。
3、代谢途径特殊
Ara-C需经磷酸化成为活性形式发挥作用，肝脏中通过脱氨酶快速代谢失活。相较于经肾脏排泄的甲氨蝶呤，其半衰期较短，需持续静脉输注维持疗效。
4、毒副作用特征
主要引起骨髓抑制和消化道反应，其中白细胞减少发生率可达80%。与具有心脏毒性的阿霉素或引发周围神经病变的长春新碱相比，神经系统毒性相对少见。
使用化疗药物需严格遵循肿瘤专科医师指导，定期监测血常规及肝肾功能。治疗过程中若出现发热、出血倾向等骨髓抑制症状，应及时联系医疗团队进行支持治疗。不同肿瘤类型的化疗方案存在显著差异，患者不应自行调整用药方案。