安罗替尼对肿瘤的抑制作用主要包括抑制血管生成、阻断肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤转移以及协同其他抗肿瘤治疗等。该药物属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂，需在医生指导下规范使用。
1、抑制血管生成
安罗替尼通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等靶点，减少肿瘤组织的新生血管形成，切断肿瘤细胞的营养供应，从而限制其生长。研究表明该机制对肺癌、软组织肉瘤等实体瘤具有明确疗效。
2、阻断肿瘤细胞增殖
药物可靶向阻断成纤维细胞生长因子受体（FGFR）等信号通路，干扰肿瘤细胞DNA合成及有丝分裂过程。例如在甲状腺髓样癌中，安罗替尼能有效降低肿瘤细胞增殖活性，使病灶体积缩小。
3、诱导细胞凋亡
通过下调Bcl-2等抗凋亡蛋白表达，同时上调促凋亡蛋白Bax水平，激活半胱氨酸蛋白酶（Caspase）级联反应，促使肿瘤细胞程序性死亡。临床数据显示该作用在晚期肾细胞癌患者中尤为显著。
4、抑制肿瘤转移
安罗替尼可降低基质金属蛋白酶（MMPs）活性，抑制肿瘤细胞穿透基底膜的能力。同时通过调节上皮-间质转化（EMT）相关因子，减少肿瘤细胞向周围组织侵袭，降低转移风险。
5、协同其他治疗
与化疗药物联用时能逆转肿瘤多药耐药性，提高化疗敏感性；与免疫检查点抑制剂联合应用时，可通过改善肿瘤微环境增强免疫治疗效果。这种协同作用在晚期肝癌的综合治疗中已有成功案例。
使用安罗替尼期间需密切监测血压、尿蛋白及心电图变化，注意观察口腔溃疡、手足综合征等不良反应。治疗过程中应定期进行影像学评估，根据疗效和耐受性调整治疗方案，禁止自行增减剂量或突然停药。