ADP增多与心血管疾病可能存在一定关联，但需要结合具体情况进行判断。二磷酸腺苷（ADP）是血小板活化的重要介质，其水平异常可能与血栓风险相关，但实际影响需考虑个体生理状态及其他危险因素。
ADP通过激活血小板表面的P2Y12受体促进血小板聚集，这是血栓形成的核心机制之一。在动脉粥样硬化斑块破裂时，ADP释放量增加可能加剧血小板活化，从而促进急性冠脉综合征等心血管事件的发生。临床常用的氯吡格雷等抗血小板药物正是通过阻断该受体发挥作用，间接证实了ADP在心血管病理中的重要作用。
值得注意的是，健康人群的ADP水平存在生理波动，单纯数值升高并不等同于疾病状态。某些遗传性疾病（如血小板贮存池缺陷）或代谢异常可能导致ADP代谢紊乱，这种情况下需综合评估其他心血管危险因素。对于已确诊心血管疾病的患者，ADP通路活性检测可作为抗血小板治疗疗效的参考指标之一。
建议心血管高危人群定期进行血小板功能检测，但ADP水平解读必须由专业医师结合临床表现、影像学检查及其他实验室指标综合分析。日常生活中保持健康饮食、规律运动有助于维持正常的血小板功能，具体用药方案应严格遵循医嘱。