APL白血病即急性早幼粒细胞白血病，患者通常会出现贫血、出血倾向、感染发热、器官浸润以及凝血功能障碍等症状。具体表现与疾病发展阶段密切相关，需通过实验室检查明确诊断。
1、贫血
由于骨髓中异常增生的早幼粒细胞抑制正常造血功能，红细胞生成减少导致贫血。患者可能出现面色苍白、活动后心慌气短、头晕乏力等症状，严重时甚至无法完成日常活动。
2、出血倾向
APL特有的PML-RARA融合基因会导致凝血功能异常，表现为皮肤瘀点瘀斑、牙龈渗血、鼻出血等。部分患者可能出现眼底出血、月经量增多或消化道出血，严重时可发生颅内出血危及生命。
3、感染发热
恶性增殖的早幼粒细胞占据骨髓空间，导致正常中性粒细胞减少。患者免疫力下降后易出现反复发热，常见口腔溃疡、肺部感染或肛周脓肿，体温常超过38.5℃且对抗生素反应较差。
4、器官浸润
异常细胞可浸润肝脾引起肿大，表现为腹部胀痛或触及包块。部分患者会出现骨关节疼痛，特别是胸骨压痛明显。少数病例可能浸润中枢神经系统引发头痛、呕吐等症状。
5、凝血功能障碍
约80%患者会继发弥散性血管内凝血，出现抽血部位渗血不止、血尿或黑便。实验室检查可见D-二聚体升高，纤维蛋白原降低，凝血酶原时间延长等典型改变。
该病起病急骤且进展迅速，若出现持续性发热伴出血倾向应及时就诊血液科。确诊后需立即开始维甲酸联合砷剂的靶向治疗，治疗期间需严格监测凝血功能和电解质水平。日常应避免剧烈运动和外伤，注意观察皮肤黏膜出血情况变化。