CMT病一般会遗传给下一代，但具体遗传概率和方式需根据疾病类型而定。该病属于遗传性周围神经病变，主要遗传模式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及X连锁遗传。
1、常染色体显性遗传
这是CMT最常见的遗传方式。若父母一方携带显性致病基因，子女有50%的概率遗传该病。此类患者通常在青少年期出现足部畸形、肌肉萎缩等症状，但病情严重程度可能存在个体差异。
2、X连锁隐性遗传
多见于CMTX型，致病基因位于X染色体。男性仅需携带一个致病基因即可发病，女性需两条X染色体均携带致病基因才会显现症状。男性患者会将X染色体传给女儿，但不传给儿子。
3、常染色体隐性遗传
较为少见，需父母双方均携带隐性致病基因时，子女才有25%的患病概率。此类患者发病年龄较早，可能出现较严重的运动功能障碍和感觉异常。
携带CMT致病基因的夫妻，建议在生育前进行遗传咨询和基因检测。通过胚胎植入前遗传学诊断等辅助生殖技术，可有效降低疾病遗传风险。确诊患者应定期进行神经功能评估，早期康复干预有助于延缓病情进展。