EGFR-EPI检测的正常区间通常为0~1%或阴性，具体参考值可能因检测方法和实验室标准不同而有所差异。该检测主要用于评估EGFR基因突变状态，在肺癌等疾病的靶向治疗中具有指导意义。
1、检测方法
EGFR-EPI检测包括PCR法、二代测序等技术，不同方法的灵敏度差异直接影响结果判定。例如数字PCR可检测到0.1%以下的低频突变，而传统方法的检测下限可能在1%左右。
2、样本类型
组织样本与液体活检的血浆样本存在检测差异。新鲜组织标本的肿瘤细胞占比超过20%时，检测结果更可靠；而血液检测中循环肿瘤DNA含量过低可能导致假阴性。
3、实验室标准
各医疗机构采用的检测试剂盒、仪器设备和数据解读标准不同。部分实验室将突变丰度低于1%判定为阴性，也有机构将0.5%作为临界值，需以具体检测报告标注为准。
该检测结果需由肿瘤科医生结合病理报告、影像学检查等综合判断。若检测报告显示突变阳性，通常提示适合EGFR-TKI类靶向药物治疗；若结果为阴性，可能需要重新取样检测或选择其他治疗方案，不建议自行解读检测数值。