G6PD缺乏症患者通常会出现急性溶血性贫血、黄疸、尿液颜色加深、脾肿大以及新生儿黄疸等症状，具体表现因人而异。该病属于遗传性红细胞酶缺陷疾病，可能因感染、药物或食物等因素诱发红细胞破坏。
1、急性溶血性贫血
患者接触氧化性物质后可能突发溶血，表现为面色苍白、头晕乏力及心悸等。这是由于红细胞大量破裂导致血红蛋白浓度急剧下降，严重时可出现休克或意识模糊。
2、黄疸
溶血后大量胆红素释放入血，超过肝脏代谢能力时，会引起皮肤黏膜黄染，尤以巩膜黄染为典型表现，部分患者伴有皮肤瘙痒症状。
3、尿液颜色加深
血红蛋白分解产物经肾脏排泄，会使尿液呈现浓茶色或酱油色，多在溶血发作后2-3天出现，尿液检查可发现血红蛋白尿。
4、脾肿大
慢性溶血患者可能出现脾脏代偿性增大，体检时可触及左侧肋缘下肿块，伴随脾区压痛或胀闷感，严重者可能并发脾功能亢进。
5、新生儿黄疸
约5%的G6PD缺乏症新生儿在出生后24-72小时会出现重度黄疸，若未及时干预可能引发胆红素脑病，表现为嗜睡、吸吮无力等症状。
该病患者需注意避免进食蚕豆及其制品，慎用解热镇痛药、磺胺类药物。出现酱油色尿或皮肤黄染加重时，应立即到血液科就诊并进行溶血相关检查，确诊后需在医生指导下进行规范化治疗。