GD病一般属于遗传性疾病。该疾病主要是由于基因突变引起的，患者体内缺乏特定的酶，导致代谢异常，从而引发一系列症状。这种基因异常可通过遗传方式传递给后代，因此具有家族聚集性特点。
GD病的发生与父母基因传递密切相关。若父母双方均携带突变基因，子女有较高概率遗传该疾病。这种遗传模式属于常染色体隐性遗传，意味着孩子需要从父母双方各继承一个突变基因才会表现出病症。基因突变会导致体内关键酶活性降低或缺失，影响细胞正常代谢过程，进而造成器官组织损伤。
对于有GD病家族史的人群，建议进行遗传咨询和基因检测。孕期可通过产前诊断技术评估胎儿患病风险，新生儿出生后应尽早进行疾病筛查。确诊患者需定期随访，监测病情进展，并在医生指导下进行针对性治疗以改善预后。