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阿托品阻断哪种受体

徐信群 普内科 主任医师

南昌大学第一附属医院 三甲

阿托品主要阻断M胆碱受体(毒蕈碱型受体),能够抑制乙酰胆碱与受体的结合,从而发挥抗胆碱作用。其作用机制主要与阻断外周及中枢神经系统的M受体有关。

1、M受体类型

M受体广泛分布于人体多个组织器官,包括平滑肌、腺体、心脏和中枢神经系统等。阿托品对M1、M2、M3等多种亚型受体均有阻断作用,但对不同亚型的亲和力可能存在差异。这种非选择性阻断特性使其能够影响多种生理功能,如抑制胃肠道平滑肌收缩、减少唾液分泌等。

2、药理作用

阿托品通过竞争性拮抗M受体,抑制乙酰胆碱的生理效应。例如,在心脏中阻断M2受体可导致心率加快;在瞳孔括约肌中阻断M3受体可引起瞳孔散大和调节麻痹;在支气管平滑肌中阻断M3受体可缓解痉挛。这种多器官作用使其在临床上有广泛用途。

3、临床应用

基于对M受体的阻断作用,阿托品常用于治疗有机磷中毒、缓解内脏绞痛、麻醉前抑制腺体分泌以及眼科散瞳检查等。在抢救有机磷中毒时,其通过阻断过量乙酰胆碱对M受体的刺激,可迅速缓解毒蕈碱样症状如支气管痉挛和分泌物增多。

使用阿托品需严格遵循医嘱,因其可能引发口干、视力模糊、心悸等副作用。存在青光眼、前列腺肥大等疾病患者禁用,用药期间需监测不良反应,出现严重不适及时就医。

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