家族癌症史可能会对遗传产生一定影响，但具体情况需根据癌症类型和遗传模式综合分析。通常，部分癌症具有遗传倾向，而多数癌症是环境、生活习惯等多因素共同作用的结果。
1、遗传性肿瘤综合征
约5%-10%的癌症与明确的遗传基因突变相关，如BRCA1/BRCA2基因突变导致的遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征，或APC基因突变引起的家族性腺瘤性息肉病。这些基因缺陷可通过常染色体显性遗传方式传递给后代，使得子代患癌风险显著增高，部分人群终身患癌概率可达80%以上。
2、家族聚集性癌症
更多情况下，家族中多人患同种癌症可能与共同生活环境、相似生活习惯相关。例如直系亲属均有肺癌史，可能源于家族成员普遍存在的吸烟习惯或长期暴露于相同致癌环境，这类情况并不属于严格意义上的遗传性疾病。
存在癌症家族史的人群建议定期进行针对性防癌筛查，如乳腺癌高危人群可从30岁起每年进行乳腺超声联合钼靶检查。同时可通过遗传咨询和基因检测评估风险，日常生活中需保持均衡饮食、规律作息并避免接触明确致癌物。具体筛查方案应根据专业医生的个体化评估制定。