试管婴儿技术通常可以避免部分遗传病，但能否完全避免需结合具体遗传病类型及所采用的技术手段。目前第三代试管婴儿技术通过胚胎植入前遗传学检测，能够筛选出部分遗传异常的胚胎。
1、可避免的遗传病
第三代试管婴儿技术（PGT）可有效筛查染色体数目或结构异常的胚胎，例如唐氏综合征、特纳综合征等染色体疾病。对于单基因遗传病如地中海贫血、囊性纤维化等，通过PGT-M技术可检测胚胎是否携带致病基因，选择健康胚胎移植。
2、不可完全避免的情况
多基因遗传病如先天性心脏病、糖尿病等，由于涉及多个基因与环境因素相互作用，现有技术难以准确预测。某些新发基因突变或未知遗传缺陷可能无法被现有检测手段识别，仍存在遗传风险。
该技术需在专业生殖医学中心进行，夫妻双方需提前接受遗传咨询和基因检测。医生会根据家族史和检测结果制定个性化方案，但无法保证百分之百避免所有遗传风险。建议有遗传病家族史的夫妇在胚胎移植前充分了解技术局限性和伦理问题。