依折麦布片通常用于降低胆固醇水平，但对甘油三酯的直接影响较小。该药物主要通过抑制肠道内胆固醇的吸收发挥作用，其作用机制以调节低密度脂蛋白胆固醇为主。对于需要控制甘油三酯的情况，临床常需联合其他治疗方案。
从作用机制来看，依折麦布片选择性作用于小肠刷状缘的NPC1L1蛋白，能减少约50%的胆固醇吸收。这种特异性作用使其在降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇方面效果明确。现有临床数据显示，该药单用时对甘油三酯水平的影响通常不超过5%，在部分合并高甘油三酯血症的患者中可能观察到一定程度的下降，但未达到显著治疗意义。
对于以甘油三酯升高为主要表现的血脂异常，贝特类药物如非诺贝特、ω-3脂肪酸制剂如二十碳五烯酸乙酯等是更直接的选择。当患者同时存在胆固醇和甘油三酯异常时，医生可能会根据指南推荐，在严格监测下联合使用依折麦布与他汀类药物或贝特类药物。具体治疗方案需结合血脂谱、心血管风险评估等因素制定，建议在专科医生指导下规范用药。