色盲的遗传规律主要与X染色体隐性遗传有关，通常男性发病率高于女性。色盲患者辨别颜色的能力存在缺陷，常见类型包括红绿色盲和蓝黄色盲，其中红绿色盲最为多见。
1、男性患者
男性仅需一个致病X染色体即可患病。若母亲是携带者（携带一个致病X染色体和一个正常X染色体），儿子有50%的概率遗传到致病X染色体而患病；若父亲为色盲，其X染色体必然传给女儿，儿子则只能从父亲处获得Y染色体，因此父亲的色盲不会直接遗传给儿子。
2、女性患者
女性需同时遗传两个致病X染色体才会患病。若父亲为色盲且母亲为携带者或色盲患者，女儿可能患病。例如，父亲为色盲（X隐性致病基因）且母亲为携带者（一个致病X），女儿有50%的概率从父母各获得一个致病X，从而表现为色盲。
3、女性携带者
女性若携带一个致病X和一个正常X染色体，通常不表现出色盲症状，但可能将致病基因传给下一代。例如，携带者母亲有50%的概率将致病X传给儿子，导致儿子患病；传给女儿时，女儿可能成为携带者或健康者，具体取决于父亲是否携带致病基因。
色盲目前尚无治愈方法，但可通过色盲矫正眼镜或适应性训练改善生活质量。对于有家族史的人群，建议婚前进行遗传咨询或基因检测，以了解后代患病风险。日常生活中，患者应避免从事对颜色辨别要求较高的工作，并学会利用亮度或位置差异辅助识别颜色。