癌症家族史可能增加个人的患癌风险，但具体影响程度通常与遗传基因、共同生活环境以及家族成员发病情况等因素有关。若直系亲属中存在多名癌症患者，尤其是年轻时发病，需提高警惕。
1、遗传因素
部分癌症如乳腺癌、卵巢癌等与特定基因突变有关，例如BRCA1/BRCA2基因突变会使乳腺癌风险提高至60%-80%。这类遗传性癌症占所有癌症病例的5%-10%，可通过基因检测评估风险。
2、共同生活环境
家族成员长期暴露于相同致癌环境，如吸烟、高盐饮食或接触化学污染物，可能共同增加肺癌、胃癌等发病风险。这类情况约占家族聚集性癌症的30%，改善生活习惯可降低风险。
3、发病年龄和人数
若2名及以上一级亲属在50岁前患同种癌症，或三代中出现相似病例，遗传倾向显著增强。例如林奇综合征家族中，结直肠癌发病风险较常人高80%，且发病年龄提前20年。
建议有癌症家族史的人群定期进行针对性筛查，如乳腺癌基因携带者可从25岁起每年接受乳腺MRI检查。保持健康体重、戒烟限酒、均衡饮食可降低30%-50%的患癌风险。必要时可至肿瘤遗传咨询门诊进行风险评估，制定个性化预防方案。