庆大霉素因其分子结构、抗菌机制及抗菌谱等特点被归类为氨基糖苷类抗生素。这类药物通常由氨基糖分子与非糖部分的氨基环醇结合而成，具有相似的作用机制和生物学特性。
从分子结构来看，庆大霉素由两个氨基糖环和一个脱氧链霉胺环构成，其分子中含多个氨基和羟基基团。这种由氨基糖与氨基环醇通过糖苷键连接的化学结构，完全符合氨基糖苷类抗生素的典型特征。其结构中的氨基基团带有强正电荷，能促进药物与细菌核糖体结合。
在抗菌机制方面，庆大霉素通过与细菌30S核糖体亚基不可逆结合，干扰蛋白质合成的起始阶段并诱导遗传密码错读。这种通过抑制蛋白质合成发挥杀菌作用的特性，与链霉素、妥布霉素等氨基糖苷类药物完全一致。其对需氧革兰氏阴性杆菌的显著抗菌活性，以及与其他β-内酰胺类抗生素的协同作用模式，均体现出氨基糖苷类抗生素的典型特征。
临床应用中需注意其肾毒性和耳毒性等不良反应，这与氨基糖苷类药物的共性不良反应相符。建议在医生指导下严格掌握用药指征，根据肾功能调整剂量，并监测血药浓度。