酒窝的形成主要与遗传因素有关，通常是由显性基因控制的面部肌肉和皮肤结构特征所致。具体影响机制可从以下三方面分析：
1、显性遗传特征
酒窝属于常染色体显性遗传，当个体携带显性基因时，面部特定位置的颧大肌筋膜与皮肤连接处会出现凹陷。这种基因会直接影响面部肌肉的发育形态，形成永久性酒窝结构。
2、父母遗传概率
若父母双方均有酒窝，子女遗传概率可达75%-100%。单亲携带显性基因时，子女出现酒窝的概率约为50%。临床上常见家族性酒窝案例，呈现隔代或直系遗传特征。
3、隐性基因携带可能
约25%无酒窝人群可能携带隐性基因，其子女仍存在出现酒窝的概率。这种情况多见于父母双方为隐性基因携带者时，子女通过基因重组可能获得显性表达。
酒窝作为正常的面部特征，其存在与否不会影响健康功能。若对遗传特征感兴趣，可通过家族成员的面部特征进行初步判断，但具体遗传表现存在个体差异。从医学角度而言，无需对酒窝进行特殊干预或治疗，保持正常面部护理即可。