高超敏C反应蛋白与糖尿病之间存在一定的关联性，通常认为慢性炎症状态可能参与糖尿病的发生发展。具体关系包括炎症促进胰岛素抵抗、预测糖尿病风险、共同心血管风险、治疗监测作用以及代谢综合征关联等方面。
1、炎症促进胰岛素抵抗
慢性炎症状态可能通过干扰胰岛素信号通路，导致细胞对胰岛素的敏感性下降。长期低度炎症反应会激活多种炎症因子，如肿瘤坏死因子-α，这些因子可抑制胰岛素受体底物的磷酸化过程，使得葡萄糖转运蛋白无法正常向细胞膜迁移，最终引发血糖调节异常。
2、预测糖尿病风险
多项队列研究表明，hs-CRP水平升高者未来5-10年发生2型糖尿病的概率增加1.5-2倍。这种炎性标志物在血糖尚未升高时即可检测到变化，有助于早期识别高风险人群，尤其对肥胖或存在家族史者更具预警价值。
3、共同心血管风险因素
两者均与动脉粥样硬化密切相关。糖尿病患者血管内皮功能受损会加剧炎症反应，而hs-CRP升高又进一步促进血管壁斑块形成，形成恶性循环。这种相互作用使得糖尿病患者并发心血管疾病的风险较常人增加3-4倍。
4、治疗监测作用
在糖尿病管理中，hs-CRP水平变化可反映降糖治疗效果。当患者通过生活方式干预或药物控制后，若hs-CRP下降30%以上，通常提示炎症状态改善，这对预防糖尿病肾病等并发症具有积极意义。
5、代谢综合征关联
约65%的代谢综合征患者同时存在hs-CRP升高和糖代谢异常。腹型肥胖导致的脂肪细胞因子分泌异常，既诱发慢性炎症，又干扰脂联素功能，这种多重作用机制使两者在代谢紊乱过程中呈现显著相关性。
定期监测hs-CRP水平有助于评估糖尿病患者的炎症状态，建议结合血糖、血脂等指标综合判断。保持规律运动、控制体重及戒烟等措施，既能降低炎症水平，又能改善胰岛素敏感性，对糖尿病防治具有双重益处。具体诊疗方案需由内分泌专科医生根据个体情况制定。