儿童癫痫的发生通常与遗传因素有关，如基因突变、家族遗传史以及某些遗传代谢性疾病等。此外，围产期脑损伤、中枢神经系统感染等非遗传因素也可能诱发癫痫，需及时就医明确病因。
1、基因突变
部分儿童癫痫与特定基因突变相关。例如，SCN1A基因突变可能导致钠离子通道功能异常，引发神经元异常放电，从而诱发癫痫发作。此类突变与Dravet综合征等罕见癫痫类型密切相关。
2、家族遗传史
有癫痫家族史的儿童患病风险显著增加。研究显示，若直系亲属中有癫痫患者，儿童患病概率较普通人群高2-4倍，可能与多基因遗传模式或遗传易感性有关。
3、遗传代谢性疾病
某些先天性代谢缺陷如苯丙酮尿症、线粒体脑病等，因代谢异常导致有毒物质在大脑内蓄积，长期损伤神经元功能，进而出现癫痫样放电和反复发作。
若儿童出现癫痫症状，建议家长及时提供家族病史信息并配合医生进行基因检测、脑电图等检查。明确病因后需遵医嘱规范治疗，部分遗传性癫痫可通过抗癫痫药物有效控制发作。日常需避免过度劳累、闪光刺激等诱因，定期随访评估病情。