MALT淋巴瘤属于非霍奇金淋巴瘤的一种类型，其本质是恶性肿瘤，即癌症。这类淋巴瘤起源于黏膜相关淋巴组织，具有恶性肿瘤的生物学特征，但与其他侵袭性淋巴瘤相比通常进展较缓慢。
MALT淋巴瘤的恶性程度与其发生部位和病理特征相关。胃部MALT淋巴瘤多与幽门螺杆菌感染相关，早期通过抗生素治疗可能实现缓解；而发生于唾液腺、甲状腺等部位的病灶可能伴随自身免疫性疾病，部分病例可能向弥漫大B细胞淋巴瘤转化。该疾病可通过淋巴系统或血液转移至骨髓、肝脏等器官，晚期可能出现体重下降、发热等全身症状。
确诊需依靠病理活检及免疫组化检测CD20、CD79a等标志物。PET-CT等影像学检查有助于评估分期。治疗方案需根据病灶范围选择，局限期可采取放疗或手术，广泛期需联合利妥昔单抗、环磷酰胺等药物进行全身治疗。患者应定期复查血常规、乳酸脱氢酶等指标，监测治疗反应和疾病进展。