MALT淋巴瘤通常属于癌症的一种。该疾病是起源于黏膜相关淋巴组织的恶性肿瘤，属于非霍奇金淋巴瘤的亚型，具有肿瘤细胞的异常增殖和侵袭特征。
MALT淋巴瘤作为B细胞淋巴瘤，其本质是淋巴细胞发生恶性克隆性增殖形成的肿瘤。这类细胞会突破正常组织结构，通过淋巴系统或血液转移至胃、甲状腺等黏膜部位形成病灶，符合恶性肿瘤的基本生物学行为。虽然部分MALT淋巴瘤进展较缓慢，但仍需通过病理活检确诊其恶性属性。
临床上不同患者的肿瘤侵袭性存在差异。局限期患者通过放疗可能获得较好预后，而伴随染色体易位等高风险因素的患者，可能需要联合化疗方案控制病情进展。治疗方案需根据肿瘤分期、基因特征等个性化制定。
确诊MALT淋巴瘤后应及时到血液科或肿瘤专科就诊，完善骨髓穿刺、影像学等系统评估。治疗期间需定期复查监测疗效，保持良好营养状态和作息规律。随着精准医疗发展，多数患者通过规范治疗可获得长期生存。