癌症的遗传风险通常较小，约5%-10%的癌症病例与遗传因素明确相关，多数癌症由环境、生活方式等多因素共同作用引发。存在特定基因突变或家族史的人群风险相对较高，但需结合其他因素综合评估。
癌症的遗传性主要与基因突变相关，例如BRCA1/2基因突变与乳腺癌、卵巢癌风险显著相关，APC基因突变可导致家族性腺瘤性息肉病并增加结直肠癌风险。这类遗传性癌症综合征通常表现为家族中多人患相同或相关癌症，且发病年龄较早。此外，遗传性肿瘤易感基因检测可帮助识别高风险人群，但并非所有携带者都会发病，环境暴露和生活方式仍是重要影响因素。
有癌症家族史的人群建议定期进行针对性筛查，如乳腺MRI、肠镜检查等，并保持健康饮食、戒烟限酒。若存在明确的遗传性肿瘤综合征，可考虑在医生指导下采取预防性措施，但需充分评估利弊。普通人群无需过度担忧遗传风险，保持良好生活习惯仍是防癌的关键。