艾滋病目前仍无法彻底治愈，但近年来的研究在病毒潜伏机制、基因编辑、免疫疗法等方面取得了部分突破性进展。这些新发现为未来实现功能性治愈或完全清除病毒提供了可能性。
1、干细胞移植治疗
全球已知的“柏林病人”和“伦敦病人”等少数案例显示，CCR5Δ32基因突变的造血干细胞移植可清除HIV病毒库。2022年我国学者发表在《Cell》的研究证实，异体造血干细胞移植后患者实现16个月无病毒反弹，但该方法存在配型困难、移植风险高等局限性。
2、基因编辑技术
CRISPR-Cas9等基因工具已进入临床试验阶段。2023年美国坦普尔大学团队成功从人源化小鼠基因组中剪切HIV前病毒DNA，使33%的动物体内病毒载量低于检测限。中国科研人员开发的LASERART联合CRISPR疗法，在灵长类实验中实现了长期病毒抑制。
3、广谱中和抗体
针对HIV包膜蛋白的VRC01、3BNC117等单克隆抗体已开展II期临床试验。2021年《Nature》报道的PGT121三联抗体疗法，使停药后病毒反弹时间延迟至21周，较传统抗逆转录病毒治疗延长4倍。部分抗体还能识别隐藏的病毒储存库。
4、潜伏激活清除策略
“shockandkill”方案取得阶段性进展。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如伏立诺他）联合TLR7激动剂（GS-9620），可使恒河猴淋巴组织中的病毒DNA减少69%。但完全激活并清除潜伏病毒仍面临靶向性不足、毒性反应等挑战。
5、免疫细胞疗法
CAR-T细胞疗法在基础研究中展现出潜力。2022年《Science》发表的新型双靶向CAR-T细胞，可同时识别HIV感染细胞表面标志物和病毒抗原，在体外实验中清除率高达98%。嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）技术也在探索中。
现阶段艾滋病治疗仍以联合抗逆转录病毒治疗（ART）为主，患者需严格遵医嘱规范用药。研究人员建议参与正规临床试验的患者保持治疗连续性，切勿擅自停用抗病毒药物。任何新型疗法的临床应用都需经过严格验证，建议通过医院感染科或疾控中心获取权威诊疗信息。