APL白血病即急性早幼粒细胞白血病，治疗方法主要包括诱导治疗、巩固治疗、维持治疗、支持治疗以及造血干细胞移植等。具体治疗方案需根据病情严重程度和个体差异制定。
1、诱导治疗
主要采用全反式维甲酸联合三氧化二砷进行诱导分化治疗，这两种药物可促进异常早幼粒细胞分化为正常成熟粒细胞。该方案能显著降低早期出血风险，约90%患者能达到完全缓解。
2、巩固治疗
缓解后通常使用蒽环类化疗药物强化治疗，如伊达比星、柔红霉素等，持续2-3个疗程以清除残留白血病细胞。治疗期间需监测心脏毒性等不良反应。
3、维持治疗
多采用周期性交替使用全反式维甲酸、三氧化二砷及低剂量化疗药物，持续1-2年以防止复发。定期进行骨髓穿刺和融合基因检测评估疗效。
4、支持治疗
包括输注血小板预防出血，使用抗生素控制感染，纠正凝血功能异常等措施。对于高白细胞血症患者可能需进行白细胞分离术。
5、造血干细胞移植
适用于高危型、早期复发或药物治疗无效的患者。异基因移植可提供正常造血干细胞，但需评估供体匹配度和移植相关风险。
治疗期间需严格遵循医嘱进行血常规、凝血功能及分子生物学监测。注意避免剧烈运动防止出血，保持口腔卫生降低感染风险。出现发热、异常出血等情况应及时就诊，定期复查PML-RARα融合基因以评估预后。