梅尼埃病的遗传几率一般不大，目前认为该病属于多因素疾病，遗传因素可能在其中起一定作用。大多数情况下，梅尼埃病的发生与多种复杂机制相关，需结合具体情况进行判断。
1、遗传因素
部分研究表明，梅尼埃病可能存在家族聚集现象，但明确的遗传模式尚未完全阐明。据统计，有家族史的患者约占总体病例的5%-15%，提示遗传易感性可能增加患病风险，但并非直接遗传疾病本身。这种情况通常与环境或其他因素共同作用才会发病。
2、内淋巴积水
梅尼埃病的主要病理特征为内耳内淋巴液体积异常增多，这种积水可能与内淋巴囊吸收障碍或分泌过多有关。该机制属于后天获得性改变，与遗传无直接关联，但个体对内环境失衡的耐受性可能存在基因差异。
3、免疫异常
部分患者伴随自身免疫性内耳病，此类免疫反应可能由遗传背景和环境触发因素共同导致。携带特定HLA基因型的人群发生自身免疫相关耳部疾病的风险相对较高，但仍需外部刺激才会引发疾病。
4、环境因素
长期噪声暴露、精神压力、盐分摄入过量等外界因素在梅尼埃病发生中起重要作用。这些后天因素往往比遗传因素更具决定性，即便是具有遗传易感性的人群，也需要环境诱因才会出现临床症状。
有梅尼埃病家族史者建议关注耳部健康，出现反复眩晕、耳鸣或听力波动时应及时就诊。日常生活中注意保持规律作息，控制钠盐摄入，避免过度疲劳和精神紧张，这些措施有助于降低疾病发生风险。确诊患者需遵医嘱进行规范化治疗和定期随访。