缺铁性贫血一般不会遗传。该疾病主要是由于铁元素摄入不足、吸收障碍或丢失过多所导致，并非由遗传因素引起。如果家族中存在贫血患者，应注意区分是否为其他类型的遗传性贫血。
缺铁性贫血的常见原因包括铁摄入不足、吸收障碍以及丢失过多。铁摄入不足多见于长期偏食、挑食或饮食结构不合理的人群，如较少摄入红肉、动物肝脏等富含铁的食物。吸收障碍可能与胃肠道疾病有关，如慢性胃炎、胃切除术后等，影响铁的吸收利用。丢失过多常见于月经过多、消化道出血、痔疮出血等情况，导致体内铁元素大量流失。
与缺铁性贫血不同，遗传性贫血如地中海贫血、镰刀型细胞贫血等，是由于基因突变导致血红蛋白合成异常或红细胞形态改变。这类贫血具有家族聚集性，可通过基因检测明确诊断。
如果家族中有多人出现贫血症状，建议及时就医进行血常规、血清铁蛋白、血红蛋白电泳等检查，明确贫血类型。缺铁性贫血患者可遵医嘱补充铁剂，同时增加富含维生素C的食物促进铁吸收，如橙子、猕猴桃等。日常需避免饮用浓茶、咖啡等影响铁吸收的饮品。