双相情感障碍的遗传几率相对较高，但具体概率受多种因素影响。该疾病的发生与遗传、环境及个体差异等因素有关，存在家族聚集性倾向，但并非绝对遗传。
1、遗传因素
双相情感障碍的遗传率约为40%-70%。研究表明，若一级亲属（如父母、兄弟姐妹）患有该疾病，个体患病风险比普通人群高5-10倍。特定基因如CACNA1C、ANK3等可能增加易感性，但单一基因无法完全解释发病机制。
2、环境因素
成长环境中的重大生活事件、长期压力或创伤可能诱发疾病。例如童年虐待、学业或职业压力等环境刺激，可能促使遗传易感个体出现症状，与环境交互作用共同影响发病风险。
3、个体差异
基因表达方式、神经递质水平及脑结构差异等因素也会影响患病概率。即使携带风险基因，个体是否发病还取决于表观遗传调控、神经可塑性等复杂机制，并非所有携带者都会患病。
双相情感障碍的遗传风险需结合家族史、环境暴露等多维度评估。若存在家族遗传倾向，建议定期进行心理健康筛查，并在出现情绪波动、睡眠紊乱等症状时尽早就医。通过药物干预、心理治疗等规范化管理，多数患者可有效控制症状，维持正常生活状态。