NT检查主要用于筛查胎儿染色体异常和部分结构畸形，对唐氏综合征、先天性心脏病等异常较为敏感。孕妇需结合其他检查进一步诊断。
NT检查即胎儿颈项透明层检查，通常在孕11周至13周+6天进行，通过超声测量胎儿颈后部皮下组织的液体厚度。这项检查对染色体异常、心脏发育问题等较为敏感。若NT增厚，需进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查。
NT值异常增厚可能与胎儿染色体异常有关，如唐氏综合征、18-三体综合征等。此外，部分先天性心脏病、骨骼系统畸形或遗传综合征也可能导致NT增厚。但需注意，NT值异常并非确诊依据，需结合后续检查综合判断。
孕妇应按时进行规范产检，若NT检查结果异常不必过度焦虑。建议在产科医生指导下，通过血清学筛查、胎儿系统超声或介入性产前诊断等方法排查风险，确保孕期健康管理科学有效。