NT检查即颈项透明层检查，主要用于评估胎儿是否存在染色体异常、先天性心脏病或其他结构畸形的风险。该检查通常在孕11~13周+6天进行，通过超声测量胎儿颈部后方液体层的厚度来判断胎儿发育情况。
1、染色体异常风险提示
NT检查是筛查唐氏综合征、18-三体综合征等染色体异常的重要指标。当NT值超过2.5mm时，染色体异常风险增加，需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。例如唐氏胎儿的颈后透明层常明显增厚。
2、先天性心脏病筛查
约50%先天性心脏病胎儿存在NT增厚现象。增厚的透明层可能与心脏发育异常引起的淋巴回流障碍有关，此类情况建议在孕中期进行胎儿心脏超声专项检查。
3、其他结构畸形评估
NT异常可能与骨骼发育畸形、膈疝、腹壁缺损等疾病相关。检查时医生会同步观察胎儿鼻骨、四肢等结构，发现NT增厚合并结构异常时，畸形风险显著升高。
4、多胎妊娠监测
双胎妊娠中NT检查能帮助判断双胎输血综合征风险。单绒双羊膜囊双胎若出现NT差异超过20%，需加强孕期监护。
该检查属于筛查手段而非确诊依据，结果异常时应遵医嘱进行后续诊断。孕妇需定期完成孕中期唐筛、四维彩超等系列产检，综合评估胎儿发育状态。检查前后保持正常饮食作息即可，无需特殊准备。