NT检查主要用于评估胎儿颈项透明层厚度，通常可提示染色体异常风险，如21三体、18三体等。但需注意该检查属于筛查手段，不能作为确诊依据。
NT检查是孕早期筛查胎儿染色体异常的重要方法。通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，可初步判断染色体异常风险。若NT增厚，可能与21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）等染色体数目异常相关。部分结构性畸形如先天性心脏病、骨骼发育异常也可能导致NT值异常，但这些异常可能与其他遗传或环境因素有关。
若NT检查结果异常，建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等诊断性检查。孕妇应按时参加产检，避免过度焦虑，所有检查结果需由专业医生结合其他指标综合判断。发现异常时应通过遗传咨询获取专业指导，切勿自行解读检查结果。