NT检查通常可以提示胎儿存在染色体异常、先天性心脏病以及其他结构畸形等潜在问题。这项检查主要用于评估胎儿颈项透明层厚度是否在正常范围，若出现异常增厚，需进一步排查相关风险。
1、染色体异常
NT检查是孕早期筛查胎儿染色体异常的重要指标，尤其是唐氏综合征、18-三体综合征等。当颈项透明层厚度超过2.5mm时，可能与染色体非整倍体异常相关。此类异常通常因遗传物质分配错误导致，需通过羊水穿刺或无创DNA检测进一步确诊。
2、先天性心脏病
NT增厚与胎儿心脏发育异常存在相关性。约15%-20%的NT增厚胎儿可能伴随心脏结构缺陷，如室间隔缺损或动脉导管异常。其机制可能与早期心血管系统发育受阻有关，建议后续进行胎儿心脏超声专项检查。
3、其他结构畸形
部分NT增厚胎儿可能存在骨骼系统异常（如侏儒症）、膈疝或腹部器官发育异常。这些畸形可能因早期胚胎发育过程中的组织分化障碍所致，需在孕中期通过系统超声检查明确诊断。
若NT检查结果异常，建议及时到产科或产前诊断中心就诊，结合血清学筛查、遗传学检测及后续超声检查综合评估。遵医嘱进行针对性检查可提高胎儿健康评估的准确性，避免盲目焦虑。