艾司唑仑是一种苯二氮䓬类镇静催眠药，通常会导致嗜睡。该药物通过增强中枢神经系统抑制性递质γ-氨基丁酸的活性，产生镇静和催眠作用，因此服药后出现困倦属于正常药理反应。
1、药物作用机制
艾司唑仑作用于大脑的苯二氮䓬受体，能够降低神经细胞兴奋性，延长睡眠时间并缩短入睡潜伏期。这种中枢抑制作用在治疗失眠和焦虑的同时，容易引发日间残留的镇静效应。
2、剂量相关性
嗜睡程度与用药剂量呈正相关。临床数据显示，超过1mg的剂量会使60%以上患者出现明显困倦，部分人群甚至在常规治疗剂量下即产生持续性嗜睡。
3、个体代谢差异
CYP3A4酶活性差异导致药物半衰期在10-24小时不等，代谢缓慢者血药浓度维持时间延长，次日仍可能残留镇静作用。老年患者因肝肾功能减退，更易出现过度嗜睡现象。
服用该药物期间应避免驾驶或操作精密仪器，建议在睡前服用以降低对日间活动的影响。若出现严重嗜睡伴呼吸抑制等异常反应，需立即停药并就医。长期使用可能产生耐受性，建议在医生指导下调整治疗方案，避免自行增减药量。