医学上确诊帕金森病（PD）相关疾病通常需要结合详细的临床评估、影像学检查以及实验室检查等综合判断，具体方法需根据患者症状和个体情况选择。
1、临床评估
医生会通过病史询问和神经系统查体初步判断。重点关注静止性震颤、肌强直、运动迟缓等核心症状，并评估患者步态和平衡功能。临床评估常使用统一帕金森病评定量表（UPDRS）对症状严重程度进行量化分析，同时需要排除药物性、血管性等继发性帕金森综合征的可能。
2、影像学检查
脑部MRI可帮助鉴别多系统萎缩、进行性核上性麻痹等帕金森叠加综合征，观察中脑形态特征。多巴胺转运体显像（DaTscan）能显示黑质纹状体多巴胺能神经元的功能状态，对特发性帕金森病具有较高的诊断特异性。部分病例可能需进行心脏间碘苄胍显像辅助诊断。
3、实验室检查
血液检测可排除甲状腺功能异常、肝豆状核变性等代谢性疾病。脑脊液分析有助于鉴别正常颅压脑积水等疾病。基因检测适用于有家族史或早发型病例，可发现LRRK2、PARKIN等致病基因突变。
确诊过程中需注意观察患者对左旋多巴制剂的治疗反应，约90%的原发性帕金森病患者用药后症状显著改善。建议出现相关症状时尽早就诊于神经内科，通过多学科协作明确诊断，避免误诊漏诊。