遗传性肺癌的风险因素主要包括基因突变、家族史以及某些遗传性综合征等。这些因素可能通过遗传机制增加个体患肺癌的易感性。
1、基因突变
部分基因的胚系突变可能显著增加肺癌风险。例如TP53基因突变与肺癌发生相关，其功能异常会导致细胞周期调控失效。EGFR基因的特定突变可能使肺上皮细胞对致癌因素更敏感。此外，BRCA1/2基因的突变不仅与乳腺癌相关，研究显示携带者肺癌风险也略有上升。
2、家族史
一级亲属（父母、兄弟姐妹）中有肺癌患者的人群，患病风险较常人高1.5-2倍。这种风险累积可能与共享的易感基因有关，同时也受共同生活环境（如二手烟暴露）的影响。值得注意的是，家族中发病年龄越早、病例越多，遗传倾向越明显。
3、遗传性综合征
李-佛美尼综合征（Li-Fraumenisyndrome）患者因TP53基因异常，除乳腺癌等肿瘤外，肺癌风险也升高。着色性干皮病患者DNA修复机制缺陷，对烟草等致癌物更敏感。结节性硬化症相关基因突变可能增加肺部良性肿瘤恶变概率。
建议有肺癌家族史的人群定期进行低剂量螺旋CT筛查，吸烟者应尽早戒烟。基因检测有助于识别高危个体，但需在遗传咨询师指导下进行。日常生活中需加强职业防护，避免石棉等致癌物接触，保持均衡饮食以增强机体抗病能力。