抽动症可能会遗传给下一代，但并非绝对。该疾病的发生通常与遗传因素、环境因素及神经发育异常等多种原因相关，具体风险因人而异。
1、遗传因素
研究表明抽动症存在家族聚集性，约35%-50%的患者有家族史。若父母一方患病，子女患病风险较普通人高5-10倍，这可能与多巴胺受体基因、SLITRK1等基因位点异常有关。但遗传并非决定性因素，需结合其他诱因共同作用才会发病。
2、环境因素
围产期异常如缺氧、早产，以及链球菌感染、脑损伤等都可能诱发疾病。心理压力过大、家庭环境紧张等因素会加剧症状表现，这些后天因素在遗传易感性的基础上起到“二次打击”作用。
3、其他影响因素
神经递质失衡特别是多巴胺系统过度活跃，基底神经节-皮质-丘脑环路功能异常等神经发育问题也是重要发病机制。部分患者还存在免疫调节异常，但具体机制仍在研究阶段。
如果家族中有抽动症病史，建议在孕前进行遗传咨询，孕期注意避免接触致畸因素。儿童出现眨眼、清嗓等不自主运动时，应及时到儿科或神经内科就诊，通过行为疗法、药物治疗等综合干预可获得较好控制。日常应保持轻松的家庭氛围，避免过度关注患儿的抽动症状。