骨肉瘤的病因可能与基因突变、遗传因素以及放射性损伤等原因有关，具体需结合患者情况分析。若存在相关高危因素，建议尽早就医明确诊断。
1、基因突变
骨肉瘤的发生与特定基因的异常改变密切相关，例如TP53基因、RB1基因等抑癌基因失活，可能导致细胞增殖失控。此类患者可能伴随局部骨骼疼痛、病理性骨折等症状，通常需通过病理活检确诊。确诊后可遵医嘱使用甲氨蝶呤、顺铂、多柔比星等化疗药物控制病情发展。
2、遗传因素
部分家族性遗传疾病如Li-Fraumeni综合征、遗传性视网膜母细胞瘤等，可显著增加骨肉瘤患病风险。这类患者常存在家族成员患癌史，早期筛查尤为重要。治疗时需根据肿瘤分期选择手术切除联合新辅助化疗，常用药物包括异环磷酰胺、表柔比星等。
3、放射性损伤
长期接触电离辐射或既往接受过放射治疗的人群，其骨骼组织可能发生恶性转化。此类继发性骨肉瘤多出现在放射野覆盖区域，表现为局部肿胀、活动受限。治疗通常需采用广泛性切除术，术后配合卡铂、依托泊苷等药物进行辅助化疗，必要时联合靶向治疗。
骨肉瘤属于高度恶性肿瘤，若存在骨骼持续性疼痛、夜间痛醒或不明原因肿块等症状，应及时到骨科或肿瘤科就诊。临床医生会根据病理类型、分期制定个体化治疗方案，患者需严格遵循医嘱规范治疗，避免自行调整用药或延误病情。