隐性脊柱裂属于先天性脊柱发育异常，通常无法自愈。部分患者可能终身无明显症状，但随着年龄增长或特定诱因刺激，可能出现皮肤异常、神经功能障碍以及泌尿系统异常等表现，需及时就医明确病情。
1、皮肤异常
多数隐性脊柱裂患者在腰骶部皮肤可见毛发丛生、局部凹陷或色素沉着，部分患者可能出现皮肤窦道。这些体征通常在出生后即可观察到，是早期筛查的重要线索。
2、神经功能障碍
当脊髓或神经根受牵拉时，可能出现下肢肌力减退、行走不稳或足部畸形。儿童患者可能出现遗尿、排便困难等症状，成人可能出现会阴区麻木、性功能障碍等表现。
3、泌尿系统异常
脊髓神经受损可能导致神经源性膀胱，表现为尿频、尿急、尿失禁或反复尿路感染。严重者可能引发肾积水，需要通过尿流动力学检查评估膀胱功能。
隐性脊柱裂患者应定期进行神经功能评估和脊柱MRI检查，若发现进行性加重的神经损伤症状，如肌力持续下降、大小便失禁等情况，需考虑手术治疗。日常需避免剧烈运动和外伤，出现任何异常症状应及时到神经外科或骨科就诊。