达泊西汀片通常不直接对前列腺产生明显影响，但可能通过调节神经活动间接改善早泄相关症状。该药物主要用于治疗早泄，其作用机制与前列腺无直接关联。
达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，主要通过增加中枢神经系统突触间隙的5-羟色胺浓度，提高射精控制能力。临床研究显示其作用靶点集中在中枢神经传导系统，而非前列腺组织本身。对于合并前列腺炎或良性前列腺增生的患者，药物代谢研究证实其不会加重前列腺体积或引发尿路梗阻。
由于射精过程涉及前列腺平滑肌收缩，部分患者在服药后可能因交感神经调节作用间接影响前列腺功能。但这种现象属于生理性调节范畴，并非药物直接损伤前列腺组织。极少数情况下，自主神经系统调节可能使原有前列腺疾病患者出现排尿轻微变化，这通常会在停药后自行恢复。
存在前列腺疾病的患者用药前需主动告知病史，医生会根据个体情况调整治疗方案。建议用药期间定期进行前列腺特异性抗原检测，避免合并使用可能影响前列腺功能的药物。若出现异常排尿症状或会阴部不适，应及时停药并就诊泌尿外科评估。