达泊西汀片作为治疗早泄的处方药，一般不会直接影响性欲。该药物主要通过延长射精时间来改善性功能，部分患者可能出现性欲相关的暂时性波动，但多数情况下属于药物副作用范畴而非直接作用。
1、作用机制
达泊西汀属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，通过增加神经突触间隙5-羟色胺浓度，增强控制射精的能力。其药理作用主要针对射精反射中枢，并不直接作用于调控性欲的下丘脑-垂体-性腺轴系统。
2、副作用影响
约3-5%使用者可能出现性欲减退，多与药物引起的恶心、疲劳等全身性反应相关。这些症状通常呈剂量依赖性，在停药后72小时内可自行消退，与药物代谢周期基本吻合。
3、个体差异
基础睾酮水平较低或存在内分泌紊乱的患者，可能对药物更敏感。临床数据显示，伴有雄激素缺乏的早泄患者使用后出现性欲改变的比例较正常人群高2.3倍。
使用达泊西汀应严格遵循医嘱，避免与酒精或其他中枢神经系统抑制剂合用。若持续出现性功能异常或伴有勃起障碍，建议及时就诊进行内分泌检测和用药方案调整。治疗期间建议定期进行肝功能监测，特别是长期用药者需注意药物蓄积风险。