唐筛是一种筛选禺型儿的广泛应用的方式 。唐筛实际上并并不是最后明确是禺型儿的查验方式 。唐筛的成功率在百分之七十上下，假如唐筛筛选出禺型儿几率高，那麼你最好再次做羊膜穿刺查验，这一查验能够最后明确是否唐氏儿。文中将详解一下查验出高危应当该怎么办。
一、唐筛高危该怎么办
唐氏综合症生病概率高矮与种族，物价水平等沒有立即联络，估算每660个新生婴儿就有一个身患唐氏综合症，使之变成最普遍的染色体异常。大龄初产会加重宝宝身患唐氏综合症的风险性。在20到24岁中间，发病率为1/1250，到35岁为1/400,到40岁为1/106，到45岁为1/30,49岁为1/11。原因是伴随着孕妇年纪的提升卵细胞产生全过程中会造成性染色体不分离现象的提升。可是，另一方面，大概80%的综合征患婴是35岁下列孕妇所生。这与35岁下列女性怀孕占比较高有关系。
此外也是有不必要的性染色体来源于爸爸一方的状况，父方诱因和母方诱因的占比为1：4。生病的潜在性高危家中一般 会被建议开展细胞生物学咨询和基因遗传检测比如“孕妇羊水确诊”等。
当唐筛数据显示为“高风险”时，准妈妈也别过度焦虑不安，这时候能说明胎宝宝患唐氏综合症的几率高过1/270，并不一定表达胎宝宝便是唐氏儿。当出現高风险状况时，孕妈妈接下去要做的事是根据羊膜穿刺来确定是不是真的是唐氏儿。现阶段产前检查最常见的技术性是羊膜腔穿刺术技术性，即在B超引导下，将针根据孕妇腹部刺进孕妇羊水中，提取孕妇羊水，对胎宝宝体细胞开展性染色体剖析。羊膜腔穿刺术适合孕16～20周的孕妇。
当唐氏筛查查出来高风险，并根据羊膜穿刺确定胎宝宝确实为唐氏儿时，现阶段而言最好是的解决方案便是终止怀孕。