肺纤维化是以成纤维细胞繁衍及很多蛋白聚糖集聚并伴发炎损害、组织构造毁坏为特点的一大类肺疾病的终末期改变，也就是一切正常的支气管组织被毁坏后历经出现异常修补造成构造出现异常（疤痕产生）。
绝大多数肺纤维化患者发病原因模糊不清(难治性)，这组病症称之为难治性间质性肺炎（IIP），是间质性肺病中一大类。而难治性间质性肺炎(IIP)中最普遍的以肺纤维化变病为关键表达形式的病症种类为难治性肺纤维化（IPF），是一种能造成肺功能检查特发性缺失的比较严重的间质性肺疾病。
右肺下叶纤维灶，一般是由之前有轻度的肺脏感染或是是感染过肺结核造成，自身修补的一个全过程，而产生了疤痕化学纤维组织疾病。肺间质组织由胶原蛋白粉，延展性素及蛋白糖内，但纤维母细胞遭受酸类，或物理学性伤害时，便会代谢胶原蛋白粉，开展肺间质组织的修补，从而导致了肺部纤维化工艺。总面积小一般影响并不大，假如总面积交流会影响一切正常的肺功能检查。
肺部结节的确诊事实上是十分艰难的，由于包块较小因此不易获得病理学，其确诊靠工作经验。一般来讲有增厚者，边沿光洁者良好可能性偏大。边沿凸凹不平有毛边征或胸膜增厚伸展征者恶变可能性偏大。可是分辨包块的边沿是不是光洁或有无毛边自身也存有偏差。因而，除非是非常典型性不然仅凭肺部ctCT不可以确立肺内包块的良恶变。建议1，有无以往的肺部ctCT，如果有可较为一下包块是不是有扩大，若有扩大恶变可能性偏大。建议2，PET-CT检查可辨别包块地良恶变，但其准确度80-90%。建议3，CT下肺穿刺活检，其准确度较高但规定大夫的技术性还要高，由于你的包块较小失误率较高。建议4，肺叶切除术下肺穿刺活检，良好则部分摘除，恶变则肺手术淋巴结节清理。准确度100%但需全麻手术外伤很大。